岗位职责：

• 参与长寿相关分子生物标志物的筛选、验证与机制研究；

• 开发和优化基于高通量组学（转录组/蛋白组/代谢组）或液体活检的健康检测方案；

• 与AI团队协作，构建生物标志物与临床数据融合的预测模型；

• 撰写项目方案、实验报告及发表相关研究成果。

任职要求：

• 生物医学、分子生物学、检验医学、生物信息或相关专业硕士及以上学历；

• 具备NGS、qPCR、液体活检等实验经验优先；

• 有 AI+医疗数据分析经验者（如多组学分析、算法开发）优先；

• 具备独立研究能力、项目推动能力，良好的团队协作意识。

加分项：

• 有长寿、衰老机制、生物钟等研究经验；

• 熟悉欧美或中国的临床研究或IVD转化流程。

岗位职责：

• 负责公司产品（体外诊断试剂、AI健康工具包等）在中国及/或海外市场的注册申报；

• 编写产品注册资料，确保符合NMPA、FDA、IVDR等相关法规要求；

• 与实验室及项目团队合作，推进产品从研发到临床试验再到注册的全流程；

• 负责质量体系（QMS）、临床评价资料的准备与审阅。

任职要求：

• 生物医学、药学、检验、医疗器械工程等相关专业本科及以上学历；

• 熟悉《医疗器械监督管理条例》及相关法规指南；

• 至少2年以上医疗器械/IVD注册、法规事务经验；

• 熟悉GMP、ISO 13485等质量体系管理要求。

加分项：

• 有液体活检、分子诊断试剂盒注册经验；

• 具备FDA或欧盟CE/IVDR注册项目经验；

• 有与CRO、政府审批沟通经验者优先。

岗位职责：

• 参与公司健康管理产品及服务的市场策略制定与渠道拓展；

• 负责与医疗机构、检测中心、行业合作伙伴对接，推动商业化合作；

• 协助合规、注册、产品等部门优化本地市场进入流程；

• 持续跟进行业政策与监管变化，提供战略建议；

• 支持长寿健康产品在中国市场的宣传、培训及用户转化。

任职要求：

• 本科及以上学历，医疗器械、医学、公共卫生、市场营销等相关专业；

• 熟悉中国医疗体系、监管法规、诊断行业格局；

• 有健康科技公司或IVD企业商务、市场、运营经验优先；

• 优秀的沟通表达能力与跨部门协作能力；

• 具备强烈的创业精神和执行力。

加分项：

• 有医疗健康初创企业工作经历；

• 熟悉区域医疗机构合作模式或医保市场者优先。